Blog da Alergia

 A urticária se caracteriza pelo aparecimento de placas elevadas, avermelhadas, que coçam bastante. A localização na pele e o tamanho das placas pode variar, desde pequenas ou até mesmo se juntar formando grandes placas no corpo. As lesões podem surgir sem motivo aparente e não são fixas. Em alguns casos podem desaparecer em pouco tempo ou em horas.   Porém, podem reaparecer , durante dias ou semanas. Algumas pessoas podem   apresentar as placas de urticaria na pele associadas com angioedema (inchaço) em lábios e olhos, por exemplo.   Chama-se de urticária aguda , quando desaparece   em até seis semanas e de urticária crônica quando os sintomas duram mais do que seis semanas. A urticária crônica, por sua vez,   se divide em:   urticária espontânea (quando a causa não é identificada)   e urticária induzida (quando há participação de algum fator provocador   específico). Os principais tipos de urticária crônica induzida são: dermog...

De 13 a 16 anos! Esse é o tempo que leva para se chegar ao diagnóstico do angioedema hereditário , doença de origem genética e com 50% dos casos podendo ser transmitidos para a prole. No maior número de casos, a doença ocorre por deficiência de um regulador (Inibidor de C1), que resulta na produção excessiva de uma molécula chamada bradicinina. Considerado raro, o angioedema hereditário atinge cerca de 1 a cada 50 mil pessoas. “Mas acreditamos que a doença seja subestimada em razão do atraso no diagnóstico”, comenta Dra. Luiza Karla Arruda, especialista da Associação Brasileira de Alergia e Imunologia e membro do GEBRAEH – Grupo Brasileiro de Estudos de Angioedema Hereditário. Os sintomas da doença são crises de edema ou inchaços, podendo ocorrer principalmente na pele, lábios, olhos, extremidades e genitais. Esse inchaço é bastante deformante. Outro tipo de sintoma que ocorre com certa frequência acomete os órgãos internos, no trato intestinal, com extravasamento de líquido na cavidad...

Angioedema é um inchaço (edema) de início rápido, que se instala em um intervalo de tempo que varia de minutos a poucas horas e que acomete camadas profundas da pele.   Já o A ngioedema Hereditário (AEH) é uma doença rara que pode acometer crianças e adultos, sem diferença entre gêneros ou grupos étnicos. Não é uma alergia e sim um defeito do sistema imune (imunodeficiência), que resulta na produção exagerada de uma substância chamada bradicinina. Caracteriza-se por crises de inchaço recorrente, grave que acomete não só a pele, como também órgãos internos, como a mucosa do intestino, levando a uma dor intensa e a aumento do volume abdominal. Durante uma mesma crise, o paciente pode apresentar edema em diferentes partes do corpo, por exemplo, inchar o braço e ter dor abdominal simultaneamente. Quando a laringe é acometida (edema na glote), há risco de morte por asfixia.  A s crises podem ocorrer de forma espontânea ou por fatores chamados desencadeantes, como por exe...

Angioedema é o nome dado ao inchaço das camadas mais profundas da pele. Antigamente era conhecido como edema de Quincke ou edema angioneurótico.  O angioedema acomete qualquer idade. Pode ocorrer isolado ou em associação com a urticária. Em geral não coça, tem início súbito e pode ser precedido por sensação de ardor. Obedece aos mesmos mecanismos determinantes da urticária, porém, localiza-se em  áreas de tecido frouxo, mais distensível e propício à infiltração da camada subcutânea, principalmente nas pálpebras, lábios, orelhas, língua, garganta (edema de glote), mãos e genitália (pênis e vulva). O te mpo de duração do angioedema é variável, de poucas horas até permanecer por mais de um dia. Quando compromete a garganta ( edema de glote ), pode levar a casos graves de falta de ar e necessitar atendimento de emergência. A principal causa do angioedema é medicamentosa. Em especial, podemos citar os       anti-inflamatórios comuns, chamados não hormonais...

Por seus sintomas mais visíveis envolverem inchaços em diversas regiões do corpo, como boca, abdome, mãos e pés ou articulações, é muito comum que o Angioedema Hereditário seja encarado como uma alergia, com a indicação de corticoides e antialérgicos para o tratamento. Mesmo assim, o quadro clínico normalmente persiste. É que essas medicações não surtem efeito, uma vez que a doença é ocasionada pela falta de uma proteína no organismo do paciente. O chamado inibidor de C1-esterase ausente faz com que o sistema inflamatório do portador libere no sangue, descontroladamente, uma substância chamada bradicinina, responsável pelos edemas. Outro sintoma da doença é a dor intensa, principalmente quando o edema é abdominal. Nesse caso, o Angioedema Hereditário se confunde também com apendicite, por exemplo. A doença é considerada rara, por atingir cerca de 1 em cada 50.000 pessoas e o tratamento varia de acordo com o quadro de cada paciente.   O dia 16 de maio é um marco global p...

Imunodeficiências primárias são doenças que atingem milhares de pessoas em todo o país. Brasileiros que, quando corretamente tratados, conseguem levar uma vida normal, em todos os seus compromissos sociais e profissionais. A situação nacional, no entanto, leva esses pacientes a uma peregrinação entre os serviços de saúde em busca de diagnóstico, as constantes mudanças nas suas prescrições médicas devido à falta de medicamentos corretamente distribuídos pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e a busca na Justiça para garantir terapias reconhecidas e utilizadas mundialmente, mas indisponíveis na rede pública.  A mobilização dos mais de 3.000 pacientes representados neste documento busca, portanto, as condições para o diagnóstico e acompanhamento destas doenças, a adequada oferta de medicamentos já previstos pelo SUS, a incorporação de tratamentos que beneficiem a qualidade de vida dessa população e a apropriada disseminação de conhecimento aos profissionais de s...

Parece reação alérgica a medicamentos ou alimentos,  mas pode ser angioedema hereditário  O angioedema hereditário foi descrito por Milton, em 1876, mas ainda hoje é pouco divulgado na comunidade médica, a ponto de ser confundido com outras condições, como complicação de reação adversa a drogas ou alergia alimentar.  Caracteriza-se clinicamente por episódios de edema (inchação) não pruriginoso, repetido,  acometendo sobretudo face, braços, pernas, mãos, pés, genitália. Pode se acompanhar de dor, quando acomete abdome. O quadro geralmente não é acompanhado por urticária e dura mais que 12 horas. As crises são provocadas pela liberação de substâncias,em especial  a bradicinina, que aumenta a permeabilidade vascular, levando, assim, ao edema.  É uma doença de origem genética, causada por uma mutação no gene do inibidor da C1 esterase (C1-INH). As crises podem ser desencadeadas por fatores variados, como: trauma,  estresse, infecções, uso de a...

Hoje é o dia da Conscientização do Angioedema Hereditário . Então, vamos conhecer um pouco esta doença: Angioedema hereditário (AEH) é uma doença genética, descrita pela primeira vez em 1882 não se tratando, portanto, de uma doença nova. Atinge homens e mulheres, em qualquer etnia, grau de instrução, profissão ou nível social.  Trata-se de uma disfunção, atribuída ao inibidor de uma das proteínas do sangue que atuam no sistema imunológico, combatendo inflamações e infecções. O Inibidor C1 esterase. Nos portadores de AEH a substância chamada inibidor C1 esterase, trabalha de maneira insuficiente ou inadequada no controle da proteína C1 INH, o que desencadeia as crises em forma de edemas. De maneira elementar, com uma explicação bastante simples e informal: o inibidor C1 esterase deveria atuar interrompendo a atuação exagerada da proteína C1 esterase. Como isto não ocorre - ou não ocorre adequadamente - esta atuação dilata os vasos sanguíneos motivando "um afastamento entre as...

Angioedema hereditário é uma doença que se acompanha de inchações recorrentes que podem surgir em locais variados do corpo: face, mãos, pés, barriga, etc.  A  doença é genética (hereditária), podendo ocorrer vários casos numa mesma família. A pessoa nasce com deficiência ou disfunção de uma proteína do sangue chamada “inibidor de C1 esterase”. Esta proteína tem importante função no controle das inflamações e quando está deficiente, há um descontrole que resulta nos inchaços repetidos.  Pode se acompanhar de dor abdominal tipo cólica, que pode ser confundida com intolerância alimentar , com uma cólica menstrual ou mesmo com situações cirúrgicas, como por exemplo, apendicite ou mesmo uma crise de vesícula. Pode ser grave e ocasionar dificuldade para respirar dependendo do local acometido. Por isso, é muito importante que o diagnóstico seja feito e que seja feito um tratamento correto.  Quer saber mais sobre o angioedema hereditário? Então leia o...

A Associação Brasileira de Alergia no Rio de Janeiro - ASBAI-RJ realizou em sua sede o I Encontro de Portadores de Angioedema Hereditário, uma iniciativa conjunta com a Abranghe , com objetivo de promover a troca de informações e buscar soluções para a doença. O angioedema hereditário faz parte do grupo de doenças raras, mas os dados atuais contestam esta classificação: sua prevalência é significativa, uma em cada 33.000 pessoas. E talvez seja mais do que isso, pois muitas vezes demora-se para diagnosticar e tratar por falta de reconhecimento da doença entre médicos e leigos.  O angioedema hereditário, como o nome diz, é de origem genética, ou seja a pessoa herda de sua família. Acompanha de inchaços na pele, podendo surgir na face, mão, pés, órgãos genitais, entre outros locais do corpo. O problema é que estes inchaços também podem ser internos, atingindo intestinos, pulmões, laringe e causar complicações, podendo até mesmo leva...

Há pessoas que, totalmente sem aviso, aparecem de repente com uma mão ou um pé inchado ou com a cara desfigurada por inchaço a nível dos lábios ou dos olhos. Este inchaço resulta da passagem de soro da corrente sanguínea para os tecidos das áreas afectadas. Quando é só uma vez pensamos tratar-se de um traumatismo ou de uma picada de um qualquer insecto ou mesmo de uma reacção alérgica a um alimento ou a um medicamento. O problema é quando os episódios se repetem muitas vezes ou quando o inchaço atinge a parede do intestino, podendo causar dores abdominais muito intensas (cólicas abdominais), ou quando atinge a região da laringe, em que o inchaço ou edema da glote pode inclusivamente ser fatal. O que a maior parte das pessoas (e até muitos profissionais de saúde) desconhece é que há uma doença relativamente rara, de transmissão hereditária (portanto normalmente com mais membros da família com queixas semelhantes) em que existe um deficit numa proteína do nosso organismo que é respons...

Você sempre usou aquele analgésico e nunca teve nada. Um belo dia toma e... incha tudo!  É sempre uma surpresa, pois a alergia não surge da primeira vez e sim quando já se tomou aquele remédio por várias vezes. Quer entender o que se passou? É um pouquinho complicado, mas vamos lá: Analgésicos servem para aliviar a dor, mas a maioria também tem ação antitérmica e anti-inflamatória. A aspirina (ácido acetil salicílico ou AAS) foi o primeiro analgésico, inventado em 1800. A partir dela, foram sintetizadas outras substâncias como dipirona e os chamados anti-inflamatórios (diclofenaco, ibuprofeno, etc.). Portanto, todos derivam de uma mesma linha de família, sendo “parentes” e com ações semelhantes. Para que se entenda porque os analgésicos provocam reações alérgicas, é preciso entender como agem: para combater a dor e a febre, estes medicamentos atuam inibindo uma enzima chamada COX 1 e impedindo a ação das substâncias provocadoras de dor, chamadas...

Angioedema é uma forma de urticária que aparece como um inchaço nas partes mais profundas da pele, em especial nas partes moles como lá bios, pálpebras e genitália. Pode aparecer isoladamente ou associado à placas de urticária na pele. Em alguns casos, pode se associar a dor ou sensação de queimação. O angioedema pode ter origem alérgica e ser causado por fatores variados, sendo os medicamentos analgésicos, antinflamatórios e antibióticos os mais freqüentes causadores desta patologia. Alguns remédi os antihipertensivos como os chamados inibidores da ECA podem provocar angioedema em algumas pessoas. Em alguns casos os alimentos podem estar implicados, bem como os conservantes (aditivos alimentares). Existem casos onde o angioedema é hereditário, ou seja, tem origem genética e ocorre em diversas pessoas numa mesma família. O tratamento não deve se resumir ao uso de remédios, mas é preciso investigar e afastar as causas. O ideal é procurar um médico especialista em Alergia para uma or...