Parece reação alérgica a medicamentos ou alimentos, mas pode ser angioedema hereditário O angioedema hereditário foi descrito por Milton, em 1876, mas ainda hoje é pouco divulgado na comunidade médica, a ponto de ser confundido com outras condições, como complicação de reação adversa a drogas ou alergia alimentar. Caracteriza-se clinicamente por episódios de edema (inchação) não pruriginoso, repetido, acometendo sobretudo face, braços, pernas, mãos, pés, genitália. Pode se acompanhar de dor, quando acomete abdome. O quadro geralmente não é acompanhado por urticária e dura mais que 12 horas. As crises são provocadas pela liberação de substâncias,em especial a bradicinina, que aumenta a permeabilidade vascular, levando, assim, ao edema. É uma doença de origem genética, causada por uma mutação no gene do inibidor da C1 esterase (C1-INH). As crises podem ser desencadeadas por fatores variados, como: trauma, estresse, infecções, uso de anticoncepcionais, uso de remédios