Angioedema hereditário é uma doença que se acompanha de inchações recorrentes que podem surgir em locais variados do corpo: face, mãos, pés, barriga, etc. A doença é genética (hereditária), podendo ocorrer vários casos numa mesma família. A pessoa nasce com deficiência ou disfunção de uma proteína do sangue chamada “inibidor de C1 esterase”. Esta proteína tem importante função no controle das inflamações e quando está deficiente, há um descontrole que resulta nos inchaços repetidos. Pode se acompanhar de dor abdominal tipo cólica, que pode ser confundida com intolerância alimentar , com uma cólica menstrual ou mesmo com situações cirúrgicas, como por exemplo, apendicite ou mesmo uma crise de vesícula. Pode ser grave e ocasionar dificuldade para respirar dependendo do local acometido. Por isso, é muito importante que o diagnóstico seja feito e que seja feito um tratamento correto. Quer saber mais sobre o angioedema hereditário? Então leia o manual lançado pela Associação de Port